Białko wiążące Retinol 4 i oporność na insulinę u pacjentów szczupłych, otyłych i chorych na cukrzycę ad

Próbki zostały zebrane, a badania zaciskowe przeprowadzono w latach 1996-2004. Pomiar surowicy RBP4
Surowicę RBP4 mierzono za pomocą testu immunoenzymatycznego (ELISA) (ALPCO Diagnostics) w grupach i 3 oraz metodą ilościowej analizy Western blot 9 z oczyszczonymi ludzkimi wzorcami RBP4 w grupie 2. Immunodetekcję przeprowadzono z poliklonalnym przeciwciałem przeciwko ludzkiemu RBP4 (DakoCytomation). . Próbki ELISA przeprowadzono w dwóch powtórzeniach i próbki Western blot przeprowadzono raz. Continue reading „Białko wiążące Retinol 4 i oporność na insulinę u pacjentów szczupłych, otyłych i chorych na cukrzycę ad”

Białko wiążące Retinol 4 i oporność na insulinę u pacjentów szczupłych, otyłych i chorych na cukrzycę ad 9

Zaobserwowaliśmy, że poziom RBP4 jest skorelowany z opornością na insulinę, nawet u osób szczupłych, których genetyczne ryzyko wystąpienia cukrzycy można pominąć w niektórych sytuacjach klinicznych. Studiowaliśmy dorosłych, a prawie wszyscy byli biały; potrzebne są dalsze badania w bardziej zróżnicowanych grupach. Ponieważ podwyższone poziomy RBP4 w surowicy prowadzą do oporności na insulinę u myszy, 9 nasze obserwacje zwiększają prawdopodobieństwo, że poziom RBP4 w surowicy może przyczynić się do ogólnoustrojowej oporności na insulinę u ludzi. U myszy, zwiększone poziomy RBP4 w surowicy zaburzają postreceptorową sygnalizację insuliny na poziomie kinazy fosfoinozytydowej-3 w mięśniu i zwiększają ekspresję karboksykinazy fosfoenopirogronianowej w wątrobie.9 Dlatego zwiększone poziomy RBP4 w surowicy u ludzi mogą przyczyniać się do upośledzonego poboru glukozy stymulowanego insuliną w wątrobie. mięsień i podwyższone wytwarzanie glukozy w wątrobie, z których oba są charakterystyczne dla cukrzycy typu 2.1 Regiony blisko lokus RBP4 na ludzkim chromosomie 10q były związane z hiperinsulinemią lub wczesnym pojawieniem się cukrzycy typu 2 w dwóch populacjach, co jest zgodne z patogenną rolą dla RBP4 w insulinooporności i cukrzycy typu 2.32,33
Ponieważ RBP4 jest głównym białkiem transportowym dla retinolu (witaminy A) w krążeniu, 10,11 nasze odkrycia dodatkowo zwiększają możliwość, że zmiany metabolizmu retinolu mogą wpływać na działanie insuliny i ryzyko cukrzycy typu 2. Continue reading „Białko wiążące Retinol 4 i oporność na insulinę u pacjentów szczupłych, otyłych i chorych na cukrzycę ad 9”

Dazatynib w immunocytachopodobnych chromosomach pozytywnych pod względem Imatynibu ad 7

W panelu C region BCR-ABL amplifikowano za pomocą RT-PCR z próbek krwi obwodowej otrzymanych od Pacjenta 27 przed rozpoczęciem dazatynibu i w trzech punktach czasowych podczas terapii. Mutację T315I wykrywano przez utratę unikalnego miejsca trawienia restrykcyjnego DdeI, co zmienia rozmiar fragmentu DNA. Plazmid BCR-ABL typu dzikiego i T315I są włączone jako kontrole. Z 84 badanych pacjentów 60 (71 procent) wykryło mutacje BCR-ABL w punkcie wyjściowym (Figura 2B). Mutacje BCR-ABL u 56 z tych 60 pacjentów opisano wcześniej w związku z opornością na imatynib, ale u 4 pacjentów wykryto nowe mutacje BCR-ABL w domenie kinazy (Tabele 3 i 4 Dodatku Uzupełniającego). Continue reading „Dazatynib w immunocytachopodobnych chromosomach pozytywnych pod względem Imatynibu ad 7”

Wskaźnik masy ciała i objawy refluksu żołądkowo-przełykowego u kobiet ad 7

Nasze badanie rozszerza te odkrycia, pokazując, że ryzyko wystąpienia objawów wydaje się być bezpośrednio związane z BMI, niezależnie od tego, czy dana osoba ma normalną masę, czy ma nadwagę. Sugeruje to, że umiarkowane zwiększenie masy ciała, nawet u osób o normalnej wadze, może powodować rozwój lub zaostrzenie objawów refluksu żołądkowo-przełykowego. Jest to szczególnie niepokojące, biorąc pod uwagę najnowsze trendy wzrostu BMI w Stanach Zjednoczonych zarówno wśród osób dorosłych, jak i dzieci.23,24 Przyczynowy mechanizm związku między BMI a objawami refluksu nie wynika z naszych danych. Dostosowanie się do czynników dietetycznych miało minimalny wpływ na nasze wyniki, sugerując, że albo mechanizmy, albo czynniki hormonalne są bardziej odpowiedzialne. Stwierdziliśmy, że zarówno BMI, jak i stosunek talia-biodro były związane z częstymi objawami choroby refluksowej przełyku, ale gdy oba czynniki były analizowane jednocześnie, BMI wydawał się odgrywać większą rolę w tym związku. Continue reading „Wskaźnik masy ciała i objawy refluksu żołądkowo-przełykowego u kobiet ad 7”

Wyniki wewnątrzszpitalnego migotania komór u dzieci ad 6

Czas trwania RKO wynosił mniej niż 15 minut tylko u 14 procent pacjentów z migotaniem lub tachykardią komór w porównaniu z 33 procentami pacjentów bez migotania lub tachykardii komór (P <0,001). Ponadto mediana czasu trwania resuscytacji była dłuższa u pacjentów z migotaniem lub tachykardią komór w porównaniu z osobami z migotaniem przedsionków lub tachykardią (30 vs 20 minut, p = 0,004). Wśród osób z migotaniem lub częstoskurczem komorowym po przebytej chorobie częściej niż przedwcześnie urodzone urodziły się osoby, które przeżyły przedwcześnie (24% w porównaniu z 3%, P = 0,004), a prawdopodobieństwo wystąpienia niedociśnienia jest mniejsze (31% w porównaniu z 61%, P = 0,04). . Tabela 5. Continue reading „Wyniki wewnątrzszpitalnego migotania komór u dzieci ad 6”

Wyniki wewnątrzszpitalnego migotania komór u dzieci czesc 4

Losowa próbka usuniętych rekordów zdarzeń i odpowiednich arkuszy NRCPR została wysłana do klinicystów na naukowej tablicy doradczej NRCPR, która zidentyfikowała błędy w arkuszu lub wskazała, czy element danych nie może być potwierdzony przez rekord zdarzenia. Średni poziom błędu dla wszystkich danych wynosił 2,5 . 2,7%. Opracowano oparty na sieci program naprawczy w celu ciągłego naprawiania i ciągłego integrowania danych w uczestniczących witrynach. Ciągłe rejestrowanie nowych szpitali wymaga certyfikacji dokładności danych, zanim dane zostaną zaakceptowane w centralnej bazie danych. Continue reading „Wyniki wewnątrzszpitalnego migotania komór u dzieci czesc 4”

Zasady i praktyka endokrynologii dziecięcej ad

Ten rozdział zawiera również doskonałe sugestie dotyczące schematów leczenia. Chociaż w rozdziałach dotyczących nadnerczy występuje pewna redundancja i błędy różnicowania płciowego, tło historyczne i dyskusje dotyczące ogólnej fizjologii syntezy hormonów nadnerczowych są wyjątkowe. Sekcja dotycząca dynamicznego testowania funkcji nadnerczy – często myląca dla praktyków – jest bardzo użytecznym włączeniem. Podobnie, praktykujący mogą polegać na dyskusji na temat zagadnień, które powinni wziąć pod uwagę doradzając rodzinie dziecka z zaburzeniem zróżnicowania płciowego. Rozdział dotyczący zaburzeń związanych z wapniem, fosforanem, parathormonem i witaminą D wyjaśnia niedawne zrozumienie wielu genetycznych i biochemicznych kontroli metabolizmu minerałów. Continue reading „Zasady i praktyka endokrynologii dziecięcej ad”

Diagnostyka molekularna chłoniaka Burkitta ad 9

Przypadki te stanowiły 17 procent z 53 próbek, które miały profil molekularny chłoniaka Burkitta. Zgodnie z wcześniejszymi badaniami 3,4,8,28 stwierdziliśmy, że pacjenci z rozpoznaniem molekularnym chłoniaka Burkitta mieli słabe wyniki w standardowych schematach chemioterapii, ale mieli dobrą odpowiedź na intensywne schematy leczenia. Intensywne schematy leczenia są częściej związane z powikłaniami związanymi z leczeniem niż standardowe schematy leczenia i dlatego nie są odpowiednie jako leczenie początkowe w przypadku rozlanego chłoniaka z dużych limfocytów B. Dlatego zdolność klasyfikatora do rozróżniania chłoniaka Burkitta od rozlanego chłoniaka z dużych limfocytów B może poprawić podejmowanie decyzji klinicznych.
Translokacja genu c-myc i wynikająca z niego deregulacja są kluczowym zjawiskiem onkogennym w rozwoju chłoniaka Burkitta. Continue reading „Diagnostyka molekularna chłoniaka Burkitta ad 9”

Diagnostyka molekularna chłoniaka Burkitta czesc 4

Spośród 232 pacjentów z rozlanym chłoniakiem z dużych limfocytów B średni wiek w chwili rozpoznania wynosił 61,5 roku (zakres od 9 do 92). Mediana okresu obserwacji wyniosła 2,5 roku (6,8 lat dla osób, które przeżyły). Z powodzeniem przeprowadziliśmy fluorescencyjną hybrydyzację in situ do translokacji c-myc w 87 próbkach rozlanego chłoniaka z dużych limfocytów B; 6 było pozytywnych dla translokacji. Diagnostyka molekularna chłoniaka Burkitta
Tabela 1. Tabela 1. Continue reading „Diagnostyka molekularna chłoniaka Burkitta czesc 4”

Poważne wrodzone wady rozwojowe po ekspozycji na pierwszy trymestr do inhibitorów ACE

Stosowanie inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE) w drugim i trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane ze względu na ich związek ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia fetopatii. Natomiast stosowanie inhibitorów ACE w pierwszym trymestrze ciąży nie było związane z niekorzystnymi wynikami płodowymi. Przeprowadziliśmy badanie oceniające związek między narażeniem na inhibitory ACE tylko w pierwszym trymestrze ciąży i ryzykiem wrodzonych wad rozwojowych. Metody
Przebadaliśmy kohortę 29 507 niemowląt zapisanych w Tennessee Medicaid i urodzonych w latach 1985-2000, dla których nie było dowodów na cukrzycę matki. Zidentyfikowaliśmy 209 niemowląt z ekspozycją na inhibitory ACE tylko w pierwszym trymestrze, 202 niemowląt z ekspozycją na inne leki przeciwnadciśnieniowe w pierwszym trymestrze i 29 096 niemowląt bez ekspozycji na leki przeciwnadciśnieniowe w dowolnym momencie ciąży. Continue reading „Poważne wrodzone wady rozwojowe po ekspozycji na pierwszy trymestr do inhibitorów ACE”